Profesión: TECNICO DE VALIDACIONES (CPV)

descripción del trabajo:
{Realizar y/o coordinar las diferentes tareas relacionadas con el Continued Process Verificaction (CPV) para las diferentes especialidades farmacéuticas de la Focused Factory I&O, que comprende, entre otros:Gestión de datos.Elaboración de los planes de monitorización por producto, indicando los Critical Process Parameters (CPP) y los Critical Quality Attributes (CQA),Realizar el análisis estadístico de los datos y elaborar el informe de Monitorización de los procesos.Proponer mejoras de los procesos de producción en base a los resultados de los informes de monitorización (CPV).Perfil & RequisitosTitulación Universitaria de Ciencias de la Salud o equivalente.Se requerirá experiencia previa de un mínimo de 4 años en la industria farmacéutica; en departamentos de Calidad, Producción o Ingeniería.Requerido conocimiento en Normativa GMP internacional (EMA, FDA, ICH, ...)Se

Número de vacantes: 1

Kontkat:

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fuente: empleate